ダウン症の兆候を認識する方法

ダウン症は、21番染色体の部分的または完全な余分なコピーを持って生まれる状態です。この余分な遺伝物質は、その後、発達の通常の過程を変え、ダウン症に関連するさまざまな身体的および精神的特徴を引き起こします。ダウン症に関連する50以上の特徴がありますが、それらは人によって異なります。ダウン症の子供が生まれるリスクは、母親の年齢とともに増加します。早期診断は、ダウン症の子供がダウン症の幸せで健康な大人に成長するために必要なサポートを受けるのに役立ちます。

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ステップ

方法 1 4の： 出生前の期間中の診断

1. 1 出生前スクリーニング検査を受ける 。 この検査では、ダウン症が確実に存在するかどうかを示すことはできませんが、胎児に障害がある可能性が高いかどうかを示すことはできます。
   • 最初のオプションは、最初の学期中に血液検査を受けることです。血液検査により、医師はダウン症の存在の可能性を示唆する特定の「マーカー」を探すことができます。
   • 2番目のオプションは、第2学期中に血液検査を完了することです。これは追加のマーカーを探し、遺伝物質の最大4つの異なるマーカーをチェックします。
   • 一部の人々はまた、ダウン症の可能性の評価を生成するために、2つのスクリーニング方法（統合テストとして知られている）の組み合わせを使用します。
   • 双子や三つ子を持っている場合、物質の検出が難しいため、血液検査はそれほど正確ではありません。
2. 2 出生前診断テストを受けてください。 この検査では、遺伝物質のサンプルを採取し、21番染色体に関連する余分な遺伝物質を検査します。検査結果は通常1〜2週間で提供されます。
   • 以前は、診断テストを実行する前にスクリーニングテストが必要でした。しかし最近では、人々はスクリーニングをスキップして直接テストに行くことを選択しました。
   • 遺伝物質を抽出する1つの方法は、羊水を検査する羊水穿刺によるものです。これは妊娠の14-18週まで完了することができません。
   • 別の方法は、細胞が胎盤の一部から抽出される絨毛膜絨毛です。この検査は妊娠9〜11週目に行われます。
   • 最後の方法は経皮的（PUBS）であり、最も正確な方法です。それは、臍帯から子宮を通して血液を採取する必要があります。欠点は、この方法が妊娠後期の18週から22週の間に行われることです。
   • すべての検査方法には、流産のリスクが1〜2％含まれます。
3. 3 母親の血液をテストします。 胎児にダウン症があると思われる場合は、血液の染色体検査を完了することができます。このテストでは、彼女のDNAが21番染色体の余分な物質と一致する遺伝物質を持っているかどうかを判断します。
   • チャンスに影響を与える最大の要因は女性の年齢です。 25歳の女性は、ダウン症の赤ちゃんを産む可能性が1,200分の1です。 35歳までに、チャンスは350人に1人に増加します。
   • 片方または両方の親がダウン症の場合、子供はダウン症になる可能性が高くなります。
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方法 2 4の： 体型とサイズの特定

1. 1 筋緊張低下を探します。 筋緊張が低い赤ちゃんは、通常、抱っこしたときにフロッピーまたは「縫いぐるみ人形」のように感じると表現されます。この状態は筋緊張低下として知られています。乳児は通常、肘と膝が曲がっていますが、筋緊張が低い乳児は関節が緩く伸びています。
   • 正常な調子の乳児は脇の下から持ち上げて保持することができますが、筋緊張低下症の乳児は通常、腕が抵抗なく上がるため、両親の手から滑り落ちます。
   • 筋緊張低下は、胃の筋肉を弱くします。そのため、胃が通常よりも外側に伸びる場合があります。
   • 頭の筋肉のコントロール不良（頭が横に転がったり、前後に転がったりする）も症状です。
2. 2 短縮された高さを探します。 ダウン症の子供は、他の子供よりも成長が遅いことが多いため、身長が低くなります。ダウン症の新生児は通常小さく、ダウン症の人は成人期まで不足している可能性が高いです。
   • スウェーデンで実施された研究によると、ダウン症の男性と女性の両方の平均出生時の長さは48センチメートル（18.9インチ）です。それに比べて、障害のない人の平均の長さは51.5cmです。
3. 3 短くて広い首を探してください。 また、首の周りの余分な脂肪や皮膚を探します。さらに、首の不安定性は一般的な問題になる傾向があります。首の脱臼はまれですが、障害のない人よりもダウン症の人に発生する可能性が高くなります。世話人は、耳の後ろのしこりや痛み、すぐに治らない肩こり、または人の歩き方の変化（足が不安定に見える）に注意する必要があります。
4. 4 短くてずんぐりした付属肢を探してください。 これには、脚、腕、指、つま先が含まれます。ダウン症の人は、それがない人よりも腕や脚が短く、胴体が短く、膝が高いことがよくあります。
   • ダウン症の人はしばしば水かきのあるつま先を持っています。これは、2番目と3番目のつま先が融合することで区別されます。
   • また、第2趾と第2趾の間に広いスペースがあり、このスペースがある足の裏に深いしわがある場合があります。
   • 5番目の指（小指）には、屈曲溝が1つしかない場合や、指が曲がる場所がある場合があります。
   • 柔軟性亢進も症状です。これは、通常の可動域を超えて簡単に伸びているように見える関節によって識別できます。ダウン症の子供は簡単に「分割を行う」可能性があり、その結果、転倒するリスクがあります。
   • 手のひら全体に1つの特異な折り目があり、親指に向かって曲がる小指があることも特徴です。
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方法 3 4の： 顔の特徴の特定

1. 1 小さくて平らな鼻を探してください。 ダウン症の人の多くは、鼻梁が小さく、鼻が平らで丸みを帯びていると言われています。鼻梁は、目の間の鼻の平らな部分です。この領域は、「押し込まれている」と説明できます。
2. 2 斜めの目の形を探します。 ダウン症の人は通常、上向きに傾いた丸い目を示します。ほとんどの目の外側の角は通常下向きですが、ダウン症の人は上向き（アーモンド型）の目を持っています。
   • さらに、医師は、ブラッシュフィールド斑、または目の虹彩の無害な茶色または白い斑点として知られているものを認識する場合があります。
   • 目と鼻の間に皮膚のひだが存在する場合もあります。これらは目の袋に似ていることができます。
3. 3 小さな耳を探してください。 ダウン症の人は、耳が小さく、頭が低くなる傾向があります。耳の上部がわずかに折りたたまれているものもあります。
4. 4 不規則な形の口、舌、および/または歯を探します。 筋緊張低下により、口が下向きになり、舌が口からはみ出すことがあります。歯は遅く、通常とは異なる順序で来るかもしれません。歯はまた、小さい、異常な形、または場違いの場合があります。
   • 子供が十分に年をとったら、歯科矯正医は曲がった歯をまっすぐにするのを手伝うことができます。ダウン症の子供は、長い間ブレースを着用することがあります。
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方法 4 4の： 健康上の問題の特定

1. 1 知的障害および学習障害を探します。 ダウン症のほとんどの人は学習が遅く、子供たちは仲間ほど早くマイルストーンを達成できません。話すことは、ダウン症の人に挑戦をもたらすかもしれないし、もたらさないかもしれません—それはすべて人に依存します。手話や別の形を学ぶ人もいますAAC話す前または話す代わりに。
   • ダウン症の人は新しい単語を簡単に理解でき、成熟するにつれて語彙が増えます。あなたの子供は2歳よりも12歳ではるかに能力があります。
   • 文法規則は一貫性がなく、説明が難しいため、ダウン症の人は文法を習得するのが難しいかもしれません。その結果、ダウン症の人は通常、詳細度の低い短い文を使用します。
   • 彼らの運動能力が損なわれているため、告発は彼らにとって難しい場合があります。はっきりと話すことも課題となる可能性があります。ダウン症の人の多くは言語療法の恩恵を受けています。
2. 2 心臓の欠陥を探します。 ダウン症の子供たちのほぼ半数は、心臓の欠陥を持って生まれています。最も一般的な欠陥は、心内膜床欠損症（正式には心内膜床欠損症と呼ばれます）、心室中隔欠損症、持続性動脈管開存症、ファロー四徴症です。
   • 心臓の欠陥と一緒に発生する困難には、心不全、呼吸困難、および新生児期に繁栄することができないことが含まれます。
   • 多くの乳児は心臓の欠陥を持って生まれますが、生後2〜3か月で現れる乳児もいます。このため、ダウン症のすべての新生児は、出生後最初の数か月以内に心エコー検査を受けることが重要です。
3. 3 視覚と聴覚の問題を探します。 ダウン症の人は、視力と聴覚に影響を与える一般的な病気を患っている可能性が高くなります。ダウン症のすべての人が眼鏡やコンタクトを必要とするわけではありませんが、多くの人は近視または遠視の影響を受けます。さらに、ダウン症の人の80％は、生涯にわたって何らかの聴覚障害を抱えています。
   • ダウン症の人は、眼鏡が必要になるか、目がずれている可能性が高くなります（斜視として知られています）。
   • 分泌物や頻繁な目の裂け目は、ダウン症の人にとってもう1つの一般的な問題です。
   • 難聴は、伝音難聴（中耳への干渉）、感覚神経喪失（蝸牛の損傷）、および耳垢の蓄積に関連しています。子供たちは聞いたことから言語を学ぶので、この聴覚障害は彼らの学習能力に影響を及ぼします。
4. 4 メンタルヘルスの問題と発達障害を探します。 ダウン症の子供と大人の少なくとも半数が精神的健康状態を経験します。ダウン症の人にとって最も一般的な障害には、全般性不安障害、反復性不安障害、強迫性行動;反抗的、衝動的、および不注意な行動;睡眠関連の問題;うつ病;そして自閉症。
   • 言語とコミュニケーションに問題のある幼児（幼児）は、通常、ADHD、反抗挑戦性障害、気分障害の症状を示し、社会関係の欠陥を示します。
   • 青年および若年成人は通常、うつ病、全般性不安障害、および強迫神経症の行動を示します。また、慢性的な睡眠障害や日中の疲労感がある場合もあります。
   • 高齢者は全般性不安障害、うつ病、社会的離脱、興味の喪失、セルフケアの低下に対して脆弱であり、後に認知症を発症する可能性があります。
5. 5 発生する可能性のある他の健康状態に注意してください。 ダウン症の人は健康で幸せな生活を送ることができますが、子供として、そして年をとるにつれて、特定の状態を発症するリスクが高くなります。
   • ダウン症の子供たちの間で急性白血病が発症するリスクははるかに高くなります。それは他の子供たちの何倍も大きいです。
   • また、ヘルスケアの改善による平均余命の増加に伴い、ダウン症の高齢者の間でアルツハイマー病のリスクが高まります。 65歳以上のダウン症の人の75％がアルツハイマー病にかかっています。
6. 6 彼らのモーター制御を考慮してください。 ダウン症の人は、細かい運動技能（書く、描く、道具を使って食べるなど）や全体的な運動技能（歩く、階段を上り下りする、走るなど）に苦労することがあります。
7. 7 個人によって特性が異なることを忘れないでください。 ダウン症の人はそれぞれ個性があり、能力、身体的特徴、性格が異なります。ダウン症の人は、リストにすべての症状があるとは限らず、さまざまな程度でさまざまな症状がある場合があります。それがない人と同じように、ダウン症の人は多様でユニークな人です。
   • たとえば、ダウン症の1人の女性は、タイピングによってコミュニケーションを取り、仕事を持ち、軽度の知的障害しかありませんが、息子は完全に口頭で、おそらく働くことができず、重度の知的障害を持っている可能性があります。
   • 症状があるが他の症状がない場合でも、医師に相談する価値があります。
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コミュニティQ＆A

• 質問私も障害者です。これらの症状のいずれかがありますか？モザイクダウン症候群の可能性があり、後で診断されることもあります（ただし、これほど遅くなることはめったにありません）。おそらく、それは別の障害です。自分がどのような特定の状態にあるのか知りたい場合は、医師に相談して遺伝子検査を依頼することができます。テストはダウン症と他の状態を示します。
• 質問ダウン症の人は、成人のときにそれを失う可能性がありますか？いいえ、ダウン症は誰かのDNAにプログラムされており、生涯続きます。ただし、心配しないでください。適切なサポートがあれば、ダウン症の人は通常、幸せで素晴らしい生活を送ることが期待できます。
• 質問私の赤ちゃんは生後わずか25日で健康です。医者は出生時に彼の外見はダウン症のようだと言った。しかし、私たちの家族の他の誰もダウン症を持っていません。これはどうやってできるの？ダウン症の赤ちゃんが、他の誰もダウン症のない家族に生まれるのは珍しいことではありません。突然変異は、精子または卵子が形成されたときに発生します。ダウン症の遺伝子検査について医師に相談してください。あなたの子供がダウン症を患っている場合でも、彼らは幸せで、健康で、素晴らしい人生を送ることができます。
• 質問ダウン症の4歳の息子はもう歩いているべきですか？必要はありません。通常よりもゆっくりと学ぶことはダウン症の兆候であるため、彼がそのスキルを学ぶのにしばらく時間がかかる場合があります。
• 質問ブラッシュフィールド斑は、ダウン症の人にのみ発生しますか？ ルナローズ トップアンサーはい、ブラッシュフィールド斑はダウン症専用です。それらは無害で、かなりきれいに見えることがあります。ダウン症のない人は、Krückmann-Wolfflin体と呼ばれる同様の斑点を持っている可能性があります。これは通常、より小さく、数も少なくなります。
• 質問12か月までにダウン症をどのように認識しますか？ ルナローズ トップアンサーダウン症は通常、出生時に認識され、ダウン症の赤ちゃんが後で診断されることはめったにありません（モザイクダウン症の場合に発生する可能性があります）。ダウン症の生後12か月の赤ちゃんは、学習の遅れを経験し、典型的な顔の特徴の一部またはすべてを持っています。赤ちゃんに障害があると思われる場合は、医師に相談してください。心配しないでください。たとえそうであっても、赤ちゃんは幸せで健康な状態を保つことができます。
• 質問ダウン症の出生前検査を受けたいのはなぜですか？ ルナローズ トップアンサー人によって理由は異なります。赤ちゃんがダウン症になった場合に備えて、赤ちゃんが生まれる前に本を読んだり、資料を見つけたりできるようにしたいと考える人もいます。他の人々は、赤ちゃんがダウン症の場合、障害児を望まないので中絶したいと思っています（障害児がいないことを保証する唯一の方法は、そもそも子供がいないことですが）。他の人々は、「先天性欠損症」がないことを確認するために医師や仲間から圧力をかけられます。この検査は赤ちゃんにとってやや危険であるため、期待している親の中には、検査を好まない人もいるかもしれません。
• 質問子供はダウン症の非常に軽度の症例を持つことができますか？もしそうなら、他の兆候は何でしょうか？ ルナローズ トップアンサーダウン症の人は一人一人違うので、ニーズや能力も異なります。モザイクダウン症候群は、人の細胞の一部に余分な染色体がある場合とない場合に発生します。この人はダウン症の兆候がいくつかあるだけかもしれません、そして彼らの兆候はもっと微妙かもしれません。子供にダウン症が疑われる場合は、見た兆候のリストを作成し、子供のDNAを検査するのがよいかどうか医師に相談することができます。
• 質問ブラッシュフィールド斑とは何ですか？ ルナローズ トップアンサーブラッシュフィールド斑点は、目の虹彩にある小さな明るい色の斑点です。彼らは目を星空に見せることができます。それらは無害であり、明るい色の目を持つ人々に見える可能性が高くなります。彼らはとてもきれいに見えることができます！ブラッシュフィールド斑はダウン症の人にのみ発生しますが、同様の斑点（クリュックマン-ウォルフリン斑点と呼ばれます）はダウン症のない人に発生する可能性があります。
• 質問未熟児はダウン症になりますか？ ルナローズ トップアンサー早産であることはダウン症を引き起こしません。ダウン症は最初から起こります。もちろん、ダウン症の赤ちゃんが早産する可能性もあります。 （私の妹は1か月早く生まれ、最初の2週間は病院で過ごしました。現在、彼女は幸せで健康な若い女性です。）